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1.
J. bras. nefrol ; 34(2): 130-138, abr.-jun. 2012. graf, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-643713

RESUMO

INTRODUÇÃO: O controle intensivo da glicemia reduz significativamente o risco de desenvolvimento de complicações microvasculares, incluindo a nefropatia. OBJETIVOS: Foi avaliado o impacto do controle glicêmico, por meio do cálculo da glicemia média semanal (GMS) e variabilidade glicêmica (VG), sobre a pressão arterial (PA) nas 24 horas (MAPA), excreção urinária de albumina (EUA) e taxa de filtração glomerular (TFG). MÉTODOS: 53 pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2), dividida aleatoriamente em dois grupos para receber tratamento convencional ou intensivo. Esse último incluía visitas semanais para ajustes da medicação e aplicação de um plano educacional durante seis semanas. RESULTADOS: Observou-se controle glicêmico (GMS < 150 mg/dL e VG < 50) em 75% (n = 21) dos pacientes do grupo intervenção (GI) (n = 28) e em 24% (n = 6) do grupo convencional (GC) (n = 25) (p < 0,001). Dos 27 pacientes dos dois grupos que obtiveram controle glicêmico, 14 apresentavam inicialmente média da PA sistólica (PAS) > 120 mmHg e que se reduziu de 138,4 ± 10,1 para 127,8 ± 11,6 mmHg (p = 0,023) ao final das seis semanas. Foram observadas reduções da PAS e PA diastólica (PAD) na vigília e durante o sono, que não ocorreram no grupo (n = 17) sem controle glicêmico e PAS >120 mmHg. Inicialmente, 15 pacientes apresentavam TFG >120 mL/min, sendo que após seis semanas, apenas o subgrupo que alcançou controle glicêmico (n = 7) mostrou redução de 137,2 ± 16 para 122,2 ± 25,2 mL/min (p = 0,02). No inicio do estudo, outros quinze pacientes apresentavam microalbuminúria. Após seis semanas, independente de terem alcançado o controle glicêmico preconizado, observou-se redução da EUA de 63,0 ± 43,1 para 24,8 ± 19,5 mg/g de creatinina (p = 0,02). CONCLUSÃO: Assim, o controle glicêmico obtido em curto prazo resultou na redução da PA, da TFG e da EUA nos pacientes com DM2 que apresentavam alterações desses parâmetros, alterações benéficas no que se refere à proteção renal.


INTRODUCTION: The intensive glucose control significantly reduces the risk of microvascular complications, including nephropaty. OBJECTIVES: We assess the impact of glycemic control through calculation of weekly mean glycemia (WMG) and glycemic variability (GV) on 24 hours ambulatory blood pressure (ABPM), urinary albumin excretion (UAE) and glomerular filtration rate (GFR). METHODS: 53 patients with type 2 diabetes mellitus (DM2) were randomly divided into two groups to receive conventional or intensive treatment, which included weekly visits for medication adjustments and implementation of an educational plan for six weeks. RESULTS: We observed glycemic control (WMG < 150 mg/dL and VG < 50) in 75% (n = 21) of the patients on the intervention treatment (IT) (n = 28), and in 24% (n = 6) of the ones on the conventional treatment (CT) (n = 25) (p < 0.001). Considering patients of the two groups, 14 out of the 27 patients who achieved glycemic control showed initial mean systolic blood pressure (SBP) > 120 mmHg which was reduced from 138.4 ± 10.1 to 127.8 ± 11.6 mmHg (p = 0.023) at the end of week six. Reductions in SBP and diastolic BP (DBP) during wakefulness and sleep did not occur in the group (n = 17) without glycemic control and with SBP > 120 mmHg. Initially, 15 patients had GFR > 120 mL/min, and after six weeks, only the subgroup that achieved glycemic control (n = 7) showed a reduction of 137.2 ± 16 to 122.2 ± 25.2 mL/min (p = 0.02). At the beginning of the study, another fifteen patients presented with microalbuminuria. After six weeks, regardless of whether they achieved glycemic control or not, there was reduction in UAE, from 63.0 ± 43.1 to 24.8 ± 19.5 mg/g creatinine (p = 0.02). CONCLUSION: Thus short term glycemic control resulted in reductions of BP, GFR and the UAE in patients with DM2, which are beneficial for renal protection.


Assuntos
Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Albuminúria/prevenção & controle , Glicemia/análise , /sangue , /terapia , Taxa de Filtração Glomerular , Albuminúria/etiologia , /complicações , /fisiopatologia , Estudos Prospectivos , Fatores de Tempo
2.
Rev. méd. Chile ; 140(6): 797-805, jun. 2012. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-649853

RESUMO

Background: Microalbuminuria is a new tool in the management of patients with diabetes mellitus or hypertension. Microalbuminuria is an easily measured biomarker in a urine sample. Urinary albumin to creatinine ratio in first morning urine sample correlates with 24 hours urinary albumin excretion, but it is easier to obtain, and can identify hypertensive or diabetic patients with high risk for cardiovascular events. Therapeutic interventions such as renin angiotensin system blockade have demonstrated their usefulness in reducing urinary albumin excretion in clinical studies. It would be advisable to incorporate urinary albumin to creatinine ratio to the routine clinical monitoring of patients with cardiovascular risk, such as those with hypertension and diabetes mellitus.


Assuntos
Humanos , Albuminúria/urina , /urina , Hipertensão/urina , Albuminúria/prevenção & controle , Biomarcadores/urina , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Risco
3.
Int. braz. j. urol ; 38(2): 230-234, Mar.-Apr. 2012. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-623337

RESUMO

BACKGROUND: Cyclosporine (CyA) nephrotoxicity is partly due to some oxidative stress. Ubiquinol, the reduced form of coenzyme Q10 (rCoQ10), has recently gained attention for its anti-oxidative potential. The aim of this study is to evaluate the effect of rCoQ10 on a CyA nephrotoxic rat model. MATERIALS AND METHODS: Six-week-old male Wistar rats were divided into three groups (five animals each). Group 1 received a medium only. Group 2 received 30 mg/kg/day of CyA only. Group 3 received both the same dose of CyA and 600 mg/kg/day of rCoQ10. CyA and rCoQ10 were both given orally for four weeks. Systolic blood pressure (BP), daily urinary albumin secretion (u-Alb), serum creatinine (s-Cr) level, and super-oxide anion (SO) level in the renal tissue were measured and compared among those three groups. Immunohistochemistry using an antibody for the transforming growth factor-beta (TGF-beta) was also examined. RESULTS: BPs, u-Albs, s-Crs, and SO levels of groups 1, 2, and 3 were 114 ± 3, 132 ± 4, and 129 ± 5 mmHg, 2.6 ± 0.5, 42.1 ± 7.2, and 22.8 ± 3.4 micro-g/day, 1.1 ± 0.2, 1.7 ± 0.2, and 1.3 ± 0.2 mg/dl, and 224 ± 84, 1251 ± 138, and 512 ± 109 RLU/g kidney respectively. U-Albs, s-Crs, and SO levels were significantly ameliorated by rCoQ10. Micro-vacuolar changes and TGF-beta positive deposits in the proximal renal tubular cells of CyA group rats disappeared in those of CyA and rCoQ10 group rats. CONCLUSION: RCoQ10, an antioxidants, may have potential for preventing CyA nephrotoxicity.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Ciclosporina/efeitos adversos , Imunossupressores/efeitos adversos , Nefropatias/induzido quimicamente , Micronutrientes/administração & dosagem , Ubiquinona/análogos & derivados , Albuminúria/prevenção & controle , Antioxidantes/administração & dosagem , Creatinina/sangue , Suplementos Nutricionais , Modelos Animais de Doenças , Rim/efeitos dos fármacos , Rim/metabolismo , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos , Ratos Wistar , Fator de Crescimento Transformador beta/metabolismo , Ubiquinona/administração & dosagem
4.
J. bras. nefrol ; 34(1): 36-42, jan.-fev.-mar. 2012. graf, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-623353

RESUMO

OBJETIVO: No presente artigo, investigou-se o impacto da redução do peso corporal na excreção urinária de albumina e na depuração da creatinina em indivíduos obesos com síndrome metabólica. MÉTODOS: Trinta e cinco indivíduos foram submetidos à dieta hipocalórica por um período de 12 semanas, visando uma redução mínima de 5% do peso corporal. Os voluntários foram submetidos à avaliação metabólica (teste oral de tolerância à glicose, dosagens de lípides plasmáticos e ácido úrico) e à avaliação de parâmetros hemodinâmicos renais (depuração da creatinina e excreção urinária de albumina), antes (fase 1) e após 12 semanas de dieta hipocalórica (fase 2). RESULTADOS: Após o período de intervenção, os voluntários foram divididos em dois grupos: indivíduos que atingiram o alvo para redução de peso (respondedores: R, n = 14) e pacientes que não atingiram a meta para redução de peso (não-respondedores: NR, n = 21). Indivíduos do Grupo R apresentaram melhora do perfil lipídico, da redução da excreção urinária de albumina (mediana = 162.5 mg/24 horas, variação: 0,8 a 292 mg/24 horas, na fase 1 para 10,4 mg/24 horas, variação: 1,6 a 22,4 mg/24 horas, na fase 2), além de redução significante da depuração da creatinina (121,4 ± 66,5 mL/min. para 92,9 ± 35,6 mL/min., p = 0,001). No Grupo NR, não foram observadas diferenças estatisticamente significantes entre as fases 1 e 2 do estudo. CONCLUSÃO: A redução do peso corporal teve impacto positivo na hemodinâmica renal, reduzindo a excreção urinária de albumina e a hiperfiltração glomerular em indivíduos obesos com síndrome metabólica.


OBJECTIVE: We investigated the impact of weight loss on urinary albumin excretion (UAE) and creatinine clearance in obese patients with metabolic syndrome. METHODS: Thirty-five obese patients undertook a 12-week calorie-restricted diet. The patients underwent a metabolic (oral glucose tolerance test, plasma lipids, and uric acid) and renal hemodynamic evaluations (creatinine clearance and urinary albumin excretion) before (phase 1), and after the 12-week diet (phase 2). RESULTS: After the dietary intervention, the subjects were divided into two groups: patients who achieved the target weight reduction (R: responders, n = 14), and patients who did not (NR: non-responders, n = 21). The patients in Group R showed an improvement in lipid profile, a decrease in UAE (median = 162.5 mg/24 hours, range: 0.8 to 292 mg/24 hours, at phase 1 versus 10.4 mg/24 hours, range: 1.6 to 22.4 mg/24 hours, at phase 2), and a significant reduction in creatinine clearance (121.4 ± 66.5 mL/min. in phase 1 to 92.9 ± 35.6 mL/min. at the end of phase 2, p = 0.001). In Group NR, no statistically significant differences were observed between phases 1 and 2. CONCLUSION: Body weight reduction has a positive impact on renal hemodynamics, decreasing urinary albumin excretion as well as glomerular hyperfiltration in obese patients with metabolic syndrome.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Masculino , Hemodinâmica , Rim/fisiopatologia , Síndrome Metabólica/fisiopatologia , Redução de Peso , Albuminúria/prevenção & controle , Albuminúria/terapia , Restrição Calórica , Creatinina/sangue , Síndrome Metabólica/complicações , Síndrome Metabólica/metabolismo , Obesidade/complicações , Obesidade/dietoterapia , Obesidade/metabolismo , Obesidade/fisiopatologia , Estudos Prospectivos
5.
Arch. argent. pediatr ; 106(5): 416-421, oct. 2008. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-501781

RESUMO

El paciente monorreno, sin dieta normoproteica,puede presentar microalbuminuriaanormal con eventual desarrollo de glomerulosclerosis.Objetivo. Evaluar la eficacia del Enalapril parareducir la microalbuminuria patológica en pacientesmonorrenos con dieta normoproteica y sin ella.Población, material y métodos. Estudiamos 49 pacientesmonorrenos, edad (media) 11 años, eutróficos,con función renal normal y consentimiento médicoaprobado. Criterios de exclusión: uropatías,hipertensión arterial, enfermedades oncológicas, tratamientoscon drogas nefrotóxicas, proteinuriaortostática. La población se clasificó en dos grupos:Grupo A: con dieta normoproteica (0,8-1,2 g/kg/díapara sexo y edad). Grupo B: con dieta libre.A los pacientes con microalbuminuria anormal seles administró Enalapril (intervalo de dosis: 0,1 mg/kg/día a 0,3 mg/kg/día).Resultados. Grupo A: 21 pacientes, 2 con microalbuminuriapatológica. Aumento promedio del tamañorenal: 14% (DE 8 por ciento). Riesgo de presentarmicroalbuminuria patológica: 9 porc ciento.Grupo B: 28 pacientes, 11 con microalbuminuriaanormal. Riesgo de presentar microalbuminuriaanormal: 40 por ciento. Aumento promedio del tamaño renal:33,8 (DE 6,1 por ciento). RR: 4,125(IC 1-16) (p: 0,01).NND: 3. Media de microalbuminuria pre-Enalapril50,20 μg/minuto y post-Enalapril 11,5 μg/minuto.Dosis media de Enalapril: 0,2 mg/kg/día.Coeficiente de correlación entre microalbuminuriay aumento del tamaño renal: 0,75; y entre ingestaproteica y aumento del tamaño renal: 0,72.Tiempo (medio) de aparición de la microalbuminuriaanormal: 81 meses (DE 7 meses).Conclusión. El Enalapril junto con la dieta normoproteicaen pacientes monorrenos disminuyen elriesgo de desarrollar microalbuminuria anormal


Assuntos
Adolescente , Criança , Albuminúria/prevenção & controle , Enalapril/administração & dosagem , Enalapril/uso terapêutico , Rim , Proteínas Alimentares
6.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 49(4): 485-494, ago. 2005.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-414765

RESUMO

A nefropatia diabética (ND) acomete até 40 por cento dos pacientes com diabetes melito (DM) tipo 1 e tipo 2, sendo a principal causa de insuficiênca renal crônica naqueles pacientes que ingressam em programa de tratamento de substituição renal. A dieta parece ter um papel importante no desenvolvimento da doença. Existem evidências de que não apenas a quantidade mas o tipo de proteína ingerida também está associado à ND. Poucos estudos analisaram o papel dos lipídeos da dieta na ND. Dietas hipoprotéicas têm sido úteis em modificar de forma favorável a evolução da ND, desacelerando a perda de função renal em pacientes DM tipo 1 e ND. Existem poucos estudos em pacientes com DM tipo 2, porém estudos a curto prazo sugerem que esta dieta reduz a albuminúria. Entretanto, o seu uso a longo prazo é comprometido pela dificuldade de aderência à restrição protéica e pela sua segurança nutricional não estar ainda estabelecida. Resultados promissores são observados quando comparadas diferentes fontes de ingestão de proteína animal sobre a função renal e perfil lipídico sérico de pacientes com ND, podendo estas intervenções representar uma alternativa à dieta hipoprotéica no manejo dietoterápico nestes pacientes, ao atuar sobre os fatores de risco cardiovasculares e na função endotelial.


Assuntos
Humanos , Dieta com Restrição de Proteínas , Nefropatias Diabéticas/prevenção & controle , Albuminúria/prevenção & controle , Progressão da Doença , Nefropatias Diabéticas/dietoterapia , Nefropatias Diabéticas/etiologia , Falência Renal Crônica/prevenção & controle , Fatores de Risco
7.
Risafa Medical Journal. 2004; 1 (1): 67-68
em Inglês, Árabe | IMEMR | ID: emr-68299

RESUMO

Tight control diabetes mellitus is recommended in young patients before complications started. It reduces changes by 76% and 56% of albuminurea of 60% of polyneuropty, the risk of it is repeated attacks of hypoglycemia which can be tolerated by youth more than elderly


Assuntos
Humanos , Guias como Assunto , Complicações do Diabetes/prevenção & controle , Glicemia , Hemoglobinas Glicadas , Albuminúria/prevenção & controle
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